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本品為阿昔洛韋的前體藥物,即阿昔洛韋與纈氨酸形成酯的鹽酸鹽。其口服吸收后能迅速*地轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,在病毒感染細(xì)胞內(nèi),被脫氧苷激酶活化,進(jìn)一步磷酸化為三磷酸脂,通過抑制DNA聚合酶,并在DNA聚合酶作用下,與增長(zhǎng)的DNA鏈結(jié)合,終止病毒的復(fù)制,從而達(dá)到抗病毒作用。本品抗病毒譜廣,對(duì)帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、EB病毒以及巨細(xì)胞病毒等有較強(qiáng)的抑制作用,療效顯著。
1.與西咪替丁合用,可增加本藥中毒的危險(xiǎn)性,腎功能不全時(shí)尤易發(fā)生。2.與丙磺舒合用,可增加本藥中毒的危險(xiǎn)性,腎功能不全時(shí)尤易發(fā)生。